^IntimaLase® è una procedura laser Er:YAG unica e brevettata per il restringimento vaginale fototermico non invasivo senza incisioni chirurgiche. Gli studi clinici hanno dimostrato che ^IntimaLase® è una procedura efficace, semplice e sicura.

La procedura ^IntimaLase® può trattare la sindrome della vagina lassa, ovvero la perdita della forma strutturale ottimale della vagina. Questa condizione è solitamente associata a un eccessivo stiramento della vagina durante il parto e all’invecchiamento.

Come funziona IntimaLase^®?

• Il laser Er:YAG non ablativo Photonin con una lunghezza d’onda di 2.940 nm e modalità SMOOTH agisce termicamente sul tessuto vaginale, stimolando il rimodellamento del collagene esistente e la sintesi di nuove fibre collagene nella mucosa vaginale e nel tessuto endopelvico ricco di collagene.
• Il risultato finale della formazione di nuovo collagene è un tessuto vaginale rimodellato e rassodato.

I vantaggi unici di IntimaLase^® per te

^IntimaLase® è una procedura non ablativa e minimamente invasiva e rappresenta una soluzione più sicura, veloce e amichevole, senza le complicazioni indesiderate solitamente associate ad altri metodi di ringiovanimento vaginale.

I risultati clinici si manifestano sotto forma di una vagina più solida, una maggiore soddisfazione sessuale e un miglioramento significativo della vita delle pazienti.

Di solito si consigliano due o tre trattamenti. Non è necessaria alcuna preparazione speciale per la procedura né alcuna cura successiva. I pazienti possono tornare immediatamente alle normali attività quotidiane.

Risultati clinici affidabili

I risultati scientifici più recenti mostrano chiaramente un miglioramento dei sintomi di lassità vaginale e della soddisfazione sessuale.

• Il 95% delle pazienti ha dichiarato che i sintomi di lassità vaginale sono migliorati molto o moderatamente dopo la procedura ^IntimaLase®.
• La contrazione vaginale media dopo ^IntimaLase®è stata del 17%.
• Alto livello di soddisfazione dei pazienti (97%).

I risultati clinici dimostrano che la procedura ^IntimaLase® è veloce, semplice ed efficace. Non è invasiva e non ha effetti collaterali gravi.

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^{IncontiLase®} è una procedura laser Er:YAG brevettata e non invasiva per il trattamento dell’incontinenza urinaria da sforzo lieve e moderata. Si basa sulla stimolazione fototermica non ablativa del tessuto vaginale. Ciò porta alla formazione di nuove fibre di collagene, al restringimento e al rassodamento della mucosa vaginale e della fascia endopelvica ricca di collagene, con conseguente aumento del sostegno della vescica.

La procedura ^{IncontiLase®} può trattare l’incontinenza urinaria da sforzo e mista da lieve a moderata. La ricerca clinica dimostra che si tratta di una procedura efficace, semplice e sicura.

Come funziona IncontiLase^®?

• Il laser Er:YAG fotonico non ablativo con lunghezza d’onda di 2.940 nm e modalità SMOOTH agisce termicamente sul tessuto vaginale, stimolando il rimodellamento del collagene esistente e la sintesi di nuove fibre di collagene nel vestibolo e nell’uretra e lungo la parete vaginale anteriore.
• Il risultato finale della formazione di nuovo collagene è un restringimento e un rassodamento della mucosa vaginale e della fascia endopelvica ricca di collagene, con conseguente aumento del supporto vescicale e ripristino della normale continenza.

I vantaggi unici del trattamento laser IncontiLase^® per te

I principali vantaggi del trattamento laser ^{IncontiLase®} sono che non sono necessarie incisioni chirurgiche né suture, poiché la procedura non è accompagnata da sanguinamento. La procedura è praticamente indolore e il recupero è estremamente rapido, senza bisogno di analgesici o antibiotici.

Si consigliano da due a tre trattamenti per alleviare efficacemente i sintomi dell’incontinenza urinaria da sforzo da lieve a moderata. Non è necessaria alcuna preparazione speciale per la procedura o misure di follow-up. I pazienti possono tornare immediatamente alle normali attività quotidiane.

Le ricerche confermano che il trattamento laser con ^{IncontiLase®} è efficace e sicuro per alleviare i sintomi dell’incontinenza urinaria lieve e moderata.

Risultati clinici affidabili

I risultati scientifici della ricerca clinica mostrano un eccellente miglioramento dei sintomi dell’incontinenza urinaria da sforzo lieve e moderata.

• Quasi il 70% dei pazienti è asciutto dopo 120 giorni.
• A 120 giorni dalla procedura ^{IncontiLase®}, il 94% dei pazienti ha riportato un miglioramento e il 68% di tutti i pazienti ha dichiarato di non avere più sintomi di incontinenza urinaria.
• I miglioramenti dei sintomi dell’incontinenza sono stati misurati per tutti i parametri.
• In nessuno degli studi sono stati riportati effetti collaterali gravi.

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^RenovaLase® è una procedura laser Er:YAG da 2.940 nm unica, innovativa e non invasiva per il trattamento dei sintomi dell’atrofia vaginale o della Sindrome Genitourinaria della Menopausa (GSM). Si basa sul trattamento fototermico non ablativo della parete vaginale. Gli studi clinici dimostrano che si tratta di una procedura efficace, semplice, rapida e sicura che elimina la necessità di utilizzare preparati estrogenici topici a lungo termine.

Come funziona ^RenovaLase®?

La procedura ^RenovaLase® si basa sul riscaldamento lieve e controllato del tessuto vaginale indotto dal laser, che stimola l’angiogenesi, aumenta il flusso sanguigno del tessuto e stimola l’attività dei fibroblasti e la formazione di nuovo collagene senza danni ablativi. Il risultato finale è un aumento dello spessore dell’epitelio e della vascolarizzazione della lamina propria, che si traduce in una riduzione dei sintomi del GSM, ossia secchezza, prurito, irritazione e rapporti sessuali dolorosi (dispareunia).

Come funziona ^RenovaLase®?

La procedura ^RenovaLase® si basa sul riscaldamento lieve e controllato del tessuto vaginale indotto dal laser, che stimola l’angiogenesi, aumenta il flusso sanguigno del tessuto e stimola l’attività dei fibroblasti e la formazione di nuovo collagene senza danni ablativi. Il risultato finale è un aumento dello spessore dell’epitelio e della vascolarizzazione della lamina propria, che si traduce in una riduzione dei sintomi del GSM, ossia secchezza, prurito, irritazione e rapporti sessuali dolorosi (dispareunia).

Risultati clinici affidabili

I risultati scientifici confermano chiaramente il miglioramento osservato nei sintomi della GSM. I risultati mostrano cambiamenti positivi nella struttura della mucosa vaginale, con un aumento della quantità di collagene e della vascolarizzazione, nonché dei livelli di glicogeno e dello spessore epiteliale. Gli effetti positivi sono duraturi e alcuni dati suggeriscono che possono essere osservati fino a un anno e mezzo.

Poiché ^RenovaLase® può sostituire un trattamento estrogenico a lungo termine, è adatto anche a pazienti con tumori ormono-dipendenti come il cancro dell’endometrio, il cancro al seno, ecc. o con una storia familiare di questi tumori (vedi la Biblioteca della Ricerca Scientifica e Clinica).

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Il prolasso degli organi pelvici è un problema comune che colpisce in qualche misura quasi il 50% delle donne. Prima dello sviluppo della procedura ^ProlapLase®, erano disponibili solo due soluzioni: i pessari e l’intervento chirurgico, entrambi associati a difficoltà e a un’alta percentuale di effetti collaterali indesiderati.

^ProlapLase® è un metodo innovativo e unico di trattamento non invasivo del prolasso degli organi pelvici con il laser Er:YAG. Utilizza gli effetti fototermici delicati e non ablativi della modalità fotonica SMOOTH per rassodare e contrarre il tessuto vaginale. La ricerca clinica dimostra che si tratta di una procedura efficace, semplice e sicura.

Risultati clinici promettenti

I risultati scientifici presentati dal Dr Bizjak Ogrinc e dal Dr Senčar dimostrano chiaramente che il trattamento laser termico di Fotona è un metodo efficace, sicuro e non invasivo per trattare il prolasso degli organi pelvici:

• il tasso medio di prolasso degli organi pelvici è diminuito significativamente dopo il primo intervento (Figura 1),
• Il tasso di prolasso degli organi pelvici ha continuato a migliorare con ulteriori interventi (figura 2),
• Il disagio del trattamento è stato basso (mediana 0,4 su una scala analogica visiva) e la soddisfazione del paziente è stata elevata (mediana 4 su una scala da 1 a 5),
• non sono stati segnalati effetti collaterali gravi.

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